阿糖胞苷与7种输液配伍的稳定性(一)

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摘要　将盐酸阿糖胞苷与7种常用输液配伍，观察配伍后外观、pH值及含量变化，采用紫外分光光度法测定阿糖胞苷含量。结果在25℃，37℃放置24h，各配伍无颜色改变，pH值无明显变化。盐酸阿糖胞苷在平衡液和碳酸氢钠注射液中下降较多。

关键词：盐酸阿糖胞苷；配伍；稳定性；紫外法

　　盐酸阿糖胞苷(cytarabine)是治疗急性非淋巴性白血病的有效药物之一〔1〕。我们对盐酸阿糖胞苷与7种输液配伍的稳定性进行了观察，现报道如下。

1　仪器与试药

1.1　仪器　UV-1601型分光光度计(日本岛津)；pHS-25型酸度计(上海雷磁仪器厂)。

1.2　试药　注射用盐酸阿糖胞苷(上海华联制药有限公司，971101)；右旋糖酐40葡萄糖注射液(低右，上海长征制药厂，980211)；50g/L碳酸氢钠注射液(SB，扬州中宝制药有限公司，970622)；复方乳酸钠葡萄糖注射液(平衡液，广东大冢制药有限公司，971013)；50g/L葡萄糖注射液(GS-5)，100g/L葡萄糖注射液(GS-10)，50g/L葡萄糖氯化钠注射液(GNS)，9g/L氯化钠注射液(NS)(均为南京小营制药厂产品)。
2　方法与结果

2.1　测定波长的选择　以280nm为测定波长〔2〕，7种输液在该波长均无吸收。

2.2　绘制标准曲线　精取注射用盐酸阿糖胞苷适量，加盐酸溶液(9→1000)配成5，7.5，10，12.5，15，17.5，20μg/ml系列溶液，以盐酸溶液为空白，在280nm处测吸收值，将结果进行回归得方程：
A＝0.007＋0.047C，r＝0.9998。结果表明，在5～20μg/ml浓度范围内线性关系良好。按标准加样法试验，平均回收率为99.26%，RSD＝0.57%(见表1)。

表1　回收率试验结果

加入量
(μg/ml)测得量
(μg/ml)回收率(%)均值(%)20.00019.93099.6599.2610.0009.95299.52(RSD＝0.57%)5.0004.93198.61