干法制粒与湿法制粒压片的阿司匹林肠溶片的研制及释放度的考察(一)

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【关键词】阿司匹林肠溶衣片；干法制粒压片；湿法制粒压片；释放度

小剂量阿司匹林可防止脑血栓形成〔１〕。但是阿司匹林口服能刺激胃黏膜，引起上腹不适、恶心、呕吐等不良反应的发生。制成肠溶衣片，可减少对胃刺激性，降低不良反应。本文通过干法制粒压片与湿法制粒压片制成的阿司匹林通过不同释放度比较，为临床指导用药，提高药效，减少不良反应等方面提供依据。
　　１试药与设备、仪器
　　１.１试药
　　阿司匹林（批号：２００２１２０７，山东新华制药有限公司）；丙烯酸树脂Ⅱ号（批号：２００２０６１１，连云港元升实业有限公司）；其它辅料均符合中国药典２０００年（Ｃｈｐ２０００）规定；试剂均为分析纯。阿司匹林对照品（批号：２００２１０１８，纯度>９９.５％，山东新华制药有限公司）。
　　１.２仪器
　　ＵＶ?２２０１紫外分光光度计（日本岛津）；ｐＨ计（上海分析仪器厂）；ＺＲＳ?８Ｇ智能药物溶出仪（天津大学精密仪器厂）。
　　１.３设备
　　ＺＰ?３３型压片机（上海天祥制药机械有限公司）；ＧＢＳ?１０高效包衣机（上海信谊制药机械厂）。
　　２实验方法与结果
　　２.１阿司匹林肠溶衣片处方及制备工艺
　　２.１.１湿法制粒压片处方及制备工艺（表１）共制成１０万片。制备工艺：取上述处方量的阿司匹林原料，使用万能粉碎机粉碎，并与上述处方的淀粉、滑石粉及糊精分别过１００目筛，再与微粉硅胶放入搅拌机混合均匀后，加入已制备的１０％淀粉浆适量，制成适宜软材，过１６目使用筛颗粒机制成湿颗粒，放入干燥箱中，由室温开始按每小时约１０℃逐渐升温至８０℃，保持８０℃恒温６～８　ｈ制成干颗粒备用。取干颗粒用带有１４目筛的颗粒机进行整粒后，再加入１　０００　ｇ的滑石粉作为润滑剂，同时与干颗粒混合均匀。制成直径为６　ｍｍ的深凹的阿司匹林素片，用制备好的肠溶衣溶液（丙烯酸树脂Ⅱ号）约２　０００　ｍｌ使用高效包衣机，将素片制成小剂量阿司匹林（５０　ｍｇ）肠溶衣片，送检，作释放度检测。表１阿司匹林湿法制粒压片处方（略）
　　２.１.２干法制粒压片处方及制备工艺（表２）
　　共制成１０万片。制备工艺：取上述处方量的阿司匹林原料，使用万能粉碎机粉碎，过１００目筛，并加入上述处方量的预胶化淀粉、羟丙甲基纤维素、糊精及微粉硅胶混合均匀，再用干放式炼胶机压制成２　ｍｍ厚的薄长条状的干片，过１４目筛网的颗粒机进行整粒后，制成干颗粒〔２〕，并与用作润滑剂的８００　ｇ滑石粉混合，制成直径为６　ｍｍ的深凹的阿司匹林素片，使用高效包衣机，控制温度和速度，加入丙烯酸树脂Ⅱ号２　０００　ｍｌ制成小剂量阿司匹林（５０　ｍｇ）肠溶衣片，送检，作释放度检测。表２阿司匹林干法制粒压片处方（略）
　　２.２线性关系试验

　　精密称定阿司匹林适量，加入磷酸钠缓冲液（０.０５　ｍｏｌ／Ｌ）使其溶解，分别配制成浓度为２.５、５、１０、２５、５０　μｇ／ｍｌ的阿司匹林溶液，在（２６５±２）ｎｍ波长处测定吸收度，以浓度Ｃ对吸收度Ａ做线性回归，得到标准曲线回归方程Ａ=１.６０１９×１０－２Ｃ+２.１０１×１０－３，ｒ=０.９９９８（ｎ=５）。结果表明，在２.５～５０　μｇ／ｍｌ范围内浓度Ｃ与吸收度Ａ有良好的线性关系。
　　２.３片剂辅料对溶液吸收度测定的影响因素考察
　　模拟干法制粒压片与湿法制粒压片制成阿司匹林肠溶衣片的制备处方，分别取两种处方量的阿司匹林辅料，按上述制备方法制成辅料肠溶衣片，按照阿司匹林肠溶衣片的释放度测定方法，取续滤液依法于（２６５±２）ｎｍ波长处测定吸收度。结果表明，干法制粒压片与湿制粒压片制成阿司匹林肠衣片辅料对溶液吸收度测定无影响。