关木通及其炮制品中马兜铃酸A的含量变化(一)

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【摘要】 目的考察关木通药材及其炮制品中马兜铃酸A的含量变化。方法采用高效液相色谱法（HPLC）检测。色谱条件：色谱柱为Lichrospher-C18柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(70∶30)，流速1.0 ml/min,检测波长310 nm，柱温为30℃。结果炒焦、滑石粉炒、麸炒3种炮制品中的马兜铃酸A含量均较生品有所降低,并且滑石粉炒后的炮制品降低率最高。结论这3种炮制方法能够降低关木通中马兜铃酸A的含量，达到了降低毒性的目的。

【关键词】 关木通 炮制品 马兜铃酸A

关木通为马兜铃科植物东北马兜铃Aristolochia manshuriensis Kom.的干燥藤茎，主要含马兜铃酸类化合物。近年来，关于马兜铃酸引起肾损害的报道较多，称之为马兜铃酸肾病〔1〕。虽然含马兜铃酸的中药肾毒性是确定无疑的，但同时该类中药使用历史悠久，疗效确切，临床使用广泛，如果因噎废食，采取一刀切的办法，全部取消含马兜铃酸中药在临床上的使用，既不可能，也不现实。中药的应用是以传统炮制和复方配伍为特色的。关于关木通的复方配伍降低毒性的研究目前有很多，但是用传统炮制方法是否能降低其毒性尚未见系统研究报道。为降低毒性，本实验以炒焦、滑石粉炒和麦麸炒这3种方法对关木通进行处理〔2〕，并采用HPLC法测定了关木通药材及其炮制品中马兜铃酸A的含量，定量分析关木通炮制前后其马兜铃酸A的含量变化，从一个侧面探讨中药炮制理论的依据。

　　1 仪器与试药

　　日本岛津LC-10ADVP高效液相色谱仪，岛津SPD-10AVP紫外检测器，HW色谱工作站。甲醇为色谱纯，水为二次重蒸水，其余试剂均为分析纯。马兜铃酸A对照品(中国药品生物制品检定所，批号110746-200406)；关木通药材经南京中医药大学药学院生药教研室王春根教授鉴定。

　　2 方法与结果

　　2.1 色谱条件　采用Lichrospher-C18柱（4.6 mm×200 mm，5 μm）,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(70∶30)；流速1.0 ml/min；检测波长310 nm；柱温为30℃；进样20 μl。色谱图见图1～2。

　　图1马兜铃酸A对照品的HPLC图（略）

　　图2关木通药材的HPLC图（略）

　　2.2 溶液的制备

　　2.2.1 供试品及炮制品的制备 取关木通原药材，除去杂质，过40目筛。

　　炒焦：称取关木通饮片100.0 g，置炒制容器内，用中火加热，炒至表面焦黄或焦褐色，断面深黄色，有香气逸出，取出，晾凉，装至密封袋封口。

　　滑石粉炒：称取关木通饮片50.0 g，滑石粉20.0 g。先将滑石粉至热锅内，用中火加热炒至灵活状态时，投入关木通饮片，不断翻炒，炒至饮片表面颜色加深时，取出，筛去滑石粉，晾凉，装至密封袋封口。

　　麸炒：称取关木通饮片100.0 g，麦麸10.0 g。先将锅烧热，撒入麦麸，用中火加热，待冒烟时投入关木通饮片，不断翻炒，炒至深黄色时，取出，筛去麦麸，晾凉，装至密封袋封口。